France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - diméticone qsp 10 ml - collyre - qsp 10 ml - > diméticone qsp 10 ml - autres médicaments ophtalmologiques - autres medicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments ophtalmologiques - code atc : s01xace médicament est utilisé comme lubrifiant de la surface oculaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - paracétamol 10 mg; ibuprofène sodique dihydraté 3 mg - solution - pour 1 ml de solution > paracétamol 10 mg > ibuprofène sodique dihydraté 3 mg - autres analgésiques et antipyrétiques - classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques, anilides ; code atc : n02be51.cetafen 10 mg/3 mg par ml, solution pour perfusion contient les substances actives paracétamol et ibuprofène. l’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ou ains). le paracétamol a un mode d’action différent de l’ibuprofène, mais les deux substances agissent simultanément pour réduire la douleur.cetafen 10 mg/3 mg par ml, solution pour perfusion est utilisé chez l’adulte pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë d’intensité modérée, lorsque la voie d’administration intraveineuse est nécessaire et/ou lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 200 unités speywood - solution - pour un flacon de 1 ml > toxine botulinique type a 200 unités speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.alluzience contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui provoque une relaxation des muscles. alluzience agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.le bien-être de certaines personnes peut être affecté en cas d'apparition de rides au niveau du visage. alluzience peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour améliorer temporairement l’apparence des rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - d'oxyde nitrique - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - autres produits du système respiratoire - inomax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - riluzole zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'existe aucune preuve que le riluzole zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. le riluzole zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de riluzole zentiva a été étudiée que dans la sla. par conséquent, le riluzole zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - rilutek est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). les essais cliniques ont démontré que rilutek prolonge la survie pour les patients atteints de la sla. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'y a aucune preuve que rilutek exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. rilutek n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de rilutek a été étudiée que dans la sla. par conséquent, rilutek ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Canada - français - Health Canada

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